ЗАКАЗАТЬ ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК

+7 (495) 775-01-41

Вы здесь

Back to top

Анализ полиморфных вариантов в генах метаболизма стероидных гормонов (ГСПГ, ZKSCAN5, SULT2A1, BMF, BCL2L11, CYP2C9, (CAG)nAR, AR, ESR1, ESR2, PGR, COMT, CYP19A1, CYP17A1, SRD5A1, SRD5A2)

Стоимость
9000

Планово: 9000 ₽

Артикул: 16.18.067

Срок исполнения: 0-14 д.

Определяемые параметры:
Ген AR (рецептора андрогенов) полиморфизм rs6152 NC_000023.11:g.67545785G>A
Ген AR (рецептора андрогенов) полиморфизм rs1204038 NC_000023.11:g.67568383G>A
Ген BCL2L11, полиморфизм NC_000002.12:g.111191750G>C, rs6738028
Ген BMF, полиморфизм NC_000015.10:g.40068540A>G, rs7181230
Ген COMT (Катехол-О-метилтрансфераза), полиморфизм NC_000022.11:g.19963748G>A (p.Val158Met) rs4680
Ген CYP2C9, полиморфизм NC_000010.11:g.94991513T>C, rs2185570
Ген CYP17A1 (17-альфа-гидроксилаза) полиморфизм rs743572 NC_000010.11:g.102837395A>G
Ген CYP19A1 (ароматаза, цитохром 19А1) полиморфизм rs2470152 NC_000015.10:g.51302775G>A
Ген ESR1 (рецептор эстрадиола 1), полиморфизм NC_000006.12:g.151842200T>C rs2234693
Ген ESR1(рецептор эстрадиола 1 типа) полиморфизм rs2881766 NC_000006.12:g.151797984T>G 78/22
Ген ESR2 (рецептор эстрадиола 2 типа) полиморфизм rs2987983 NC_000014.9:g.64296935A>G 65/35
Ген ESR2 (рецептор эстрадиола 2), полиморфизм NC_000014.9:g.64233098C>T rs4986938
Ген PGR (рецептор прогестерона) полиморфизм rs590688 NC_000011.10:g.101105243C>G 53/47
Ген PGR (рецептор прогестерона) полиморфизм rs10895068 (+331G/A) NC_000011.10:g.101129483C>T
Ген PGR (рецептор прогестерона), полиморфизм NC_000014.9:g.64233098C>T rs1042838
Ген SRD5A1 (5-альфа-редуктаза 1) полиморфизм rs1691053 NC_000005.10:g.6677052T>C
Ген SRD5A2 (5-альфа-редуктаза 2) полиморфизм rs523349 NC_000002.12:g.31580636G>C
Ген SULT2A1, полиморфизм NC_000019.10:g.47898636G>A, rs2637125
Ген ZKSCAN5, полиморфизм NM_145102.4:c.772+874C>T, rs11761528
Ген ГСПГ (глобулин связывающий половые гормоны), полиморфизм NC_000017.11:g.7631360C>T rs6258
Ген ГСПГ (глобулин связывающий половые гормоны), полиморфизм SHBG(NM_001289113.1):c.-63-311G>A rs1799941
Ген ГСПГ (глобулин связывающий половые гормоны), полиморфизм SHBG(NM_001289114.1):c.-62+4486G>T rs12150660
Мутация гена рецептора андрогенов ((CAG)nAR)
Полиморфизм NC_000023.11: g.8945785T>C rs5934505

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Генетическая предрасположенность к остеопорозу (COL1A1, TNFRSF11B,VDR)

Остеопороз – системное заболевание костной ткани на 75-85% обусловленное генетической предрасположенностью. Своевременное выявление позволяет диагностировать, предотвратить или значительно отсрочить развитие остеопороза.
Остеопороз – хронически прогрессирующее системное заболевание, характеризующееся уменьшением массы костной ткани и нарушением ее микроархитектоники. Последствием таких изменений являются повышение хрупкости, способствующей возникновению частых переломов, особенно костей бедра, предплечья и позвонков.

Артикул: 16.15.001

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6180 ₽

Генетические факторы остеогенеза (ALPL, CALCR, COL1A1, LRP5, OPG, VDR)

Определяемые параметры:
Ген ALPL (ткань-неспецифическая форма щелочной фосфатазы), полиморфизм NC_000001.11:g.21570274C>T (p.Val522Ala) rs1256328
Ген ALPL (ткань-неспецифическая форма щелочной фосфатазы), полиморфизм NC_000001.11:g.21570425G>A (c.862+51G>A) rs2275376
Ген CALCR (рецептор кальцитонина), полиморфизм NC_000007.14:g.93426441A>G rs1801197
Ген COL1A1 (коллаген типа I, альфа-1 цепь), полиморфизм NC_000017.11:g.50200388C>A rs1800012
Ген COL1A1 (коллаген типа I, альфа-1 цепь), полиморфизм NC_000017.11:g.50203294G>A rs2412298
Ген COL1A1 (коллаген типа I, альфа-1 цепь), полиморфизм

Артикул: 16.15.003

Артикул

Код исследования в системе

до 14 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

10000 ₽

Генетическая предрасположенность к спортивной травме (COL1A1, VDR, COL5A1, TNC)

Коллаген – фибриллярный белок, являющийся основой соединительной ткани, хрящей, костей и обеспечивающий прочность и эластичность этих тканей. Мутации в генах, кодирующих коллаген, приводят к изменениям в метаболизме коллагена, а часто к изменениям его характеристик.
Риск возникновения спортивной травмы может быть обусловлен различными факторами, в каждом случае существует причина повреждения и условие ее возникновения.

Артикул: 16.15.010

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

7720 ₽

Выбор вида спорта - силовой или скоростной (ACE, AGT, PPARG, ACTN3)

При помощи данной панели генетических исследований вы можете ответить на вопрос, к какому виду спорта склонен ваш ребенок или любой обследуемый взрослый человек; стоит ему заниматься силовыми или скоростными видами спорта. Данное исследование поможет вам получить рекомендацию и узнать тип спортивных способностей вашего ребенка и вас, определить приоритетный вид спорта.
Для достижения спортивных успехов в первую очередь необходимо ориентироваться на способности и возможности человека.

Артикул: 16.15.015

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5680 ₽

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости (ACE, PPARA, NOS3)

Выбор вида спорта – выносливость. Люди, у которых обнаружена генетическая предрасположенность к высокой выносливости, наилучшие достижения демонстрируют в циклических видах спорта(спортивная ходьба, бег на средние, длинные и сверхдлинные дистанции (марафон), кросс-фит, лыжные гонки и биатлон, плавание, гребля, велосипедный спорт (шоссейные гонки, кросс, группа классических дистанций на треке), большая часть дистанций и многоборья в конькобежном спорте, альпинизм, спортивное ориентирование, туризм).

Артикул: 16.15.020

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

4540 ₽

Генетическая предрасположенность к разрыву крестообразной связки (COL1A1)

Одной из самых опасных и, одновременно с этим, частых спортивных травм является травма коленей, в частности, разрывы крестообразных связок. Исследование покажет наличие или отсутствие мутации, определяющей предрасположенность к разрывам крестообразных связок в коленях.
Разрыв крестообразной связки коленного сустава – распространенное последствие различных травм колена, его часто выявляют у профессиональных спортсменов и людей с травмоопасной профессиональной деятельностью, связанной с тяжелыми физическими нагрузками.

Артикул: 16.15.025

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

2740 ₽

Генетическая предрасположенность к разрыву ахиллова сухожилия (MMP3, COL5A1, TNC)

Артикул: 16.15.027

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6200 ₽

Генетическая предрасположенность к переломам трубчатых костей (COL1A1, VDR)

Коллаген – фибриллярный белок, являющийся основой соединительной ткани, хрящей, костей и обеспечивающий прочность и эластичность этих тканей.
Перелом – нарушение целостности кости при воздействии чрезмерной механической силы. Наиболее часто происходят переломы длинных трубчатых костей – бедренной кости, плечевой кости, костей предплечья и костей голени. Переломы могут быть врожденными и приобретенными. Врожденные переломы встречаются редко. Они обычно возникают при различных наследственных заболеваниях скелета, которые приводят к снижению его прочности.

Артикул: 16.15.030

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6200 ₽

Генетическая предрасположенность к компрессионному перелому (COL1A1, COL1A2, LRP5)

Артикул: 16.15.032

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5050 ₽

Риск развития протрузии межпозвонковых дисков (COL11A1, CILP)

Артикул: 16.15.035

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

3900 ₽

ЗАКАЗ УСЛУГ ВЫЕЗДА НА ДОМ

Чтобы сдать анализы на дому:

  • можно оформить заказ в корзине и ждать звонка от нашего сотрудника для согласования даты и времени выезда медсестры

или

  • самостоятельно позвонить по многоканальному телефону +7 (495) 775-01-41, выбрать процедурный кабинет на Красных Воротах (нажав цифру "1") и сказать, что Вам нужна услуга выезда на дом.
Заказать обратный звонок

Нажимая кнопку Заказать звонок, я подтверждаю, что я ознакомлен и согласен с Политикой в отношении обработки персональных даных