ЗАКАЗАТЬ ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК

+7 (495) 775-01-41

Вы здесь

Back to top

Чувствительность стероидных рецепторов (эстроген, прогестерон) (ESR1, ESR2, PGR)

Стоимость
4000

Планово: 4000 ₽

Артикул: 16.18.005

Срок исполнения: 0-11 д.

Стероидные гормоны и их рецепторы участвуют в регуляции экспрессии генов эукариот и влияют на клеточную пролиферацию и дифференциацию в тканях-мишенях, включая рост, дифференцировку и функцию репродуктивной системы. У женщин основными целями эстрогенов являются яичники, матка, влагалище и молочные железы. У мужчин – семенники, их придатки и простата. Эстрогены также отвечают за рост и поддержание скелета, нормальное функционирование сердечно-сосудистой и нервной систем. Эстрогены оказывают большую часть своего действия опосредованно, с помощью эстрогеновых рецепторов. Показания к назначению: дисфункции репродуктивной системы, профилактика остеопороза.

Ген ESR1 (XbaI Polymorphism; A-351G; IVS1-351A>G)(PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C)
Кодирует белок - ядерный рецептор эстрогена. Данный гормон участвует в регуляции полового развития, гаметогенеза, роста и поддержания скелета, функционировании сердечно-сосудистой и нервной систем. Мутации в данном гене могут приводить к репродуктивным нарушениям, нарушениям кальциевого обмена, дезорганизации соединительной ткани. У носителей минорного аллеля полиморфизмов '-397C, -351G, 2014A уровень экспрессии рецептора снижен, следствием чего может быть снижение репродуктивной функции как у мужчин, так и женщин. У женщин наряду с неудачами ЭКО на фоне низкого количества эстрогенов в крови могут также наблюдаться нарушения кальциевого обмена.

Ген PGR
Кодирует ген прогестеронового рецептора - лиганд-зависимого фактора транскрипции, имеющего 2 изоформы – PR-A и PR-B, которые реализуют разный эффект прогестерона, зависящий от типа ткани: PR-B требуется для нормального развития молочных желез, а PR-A – для правильного развития матки и поддержания репродуктивной функции. Вариант PROGINS гена прогестеронового рецептора уменьшает его чувствительность к прогестерону. Данный полиморфизм затрагивает оба транскрипционных фактора - и PR-A и PR-B. Аллель 660Leu вызывает нарушение процессов связывания лиганда обеими изоформами рецептора. Является фактором риска развития рака молочной железы, эндометрия и яичников, а также привычного невынашивания беременности. У мужчин данный полиморфизм связан с повышенным риском развития рака простаты. В сочетании с аллелем PROGINS аллель 441А является фактором риска развития рака яичников и эндометрия.
Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизмов ESR1 (BtgI Polymorphism; G2014A; 2014G>A; T594T), PGR (Val660Leu; PROGINS), PGR (4114T>A)

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Генетическая предрасположенность к остеопорозу (COL1A1, TNFRSF11B,VDR)

Остеопороз – системное заболевание костной ткани на 75-85% обусловленное генетической предрасположенностью. Своевременное выявление позволяет диагностировать, предотвратить или значительно отсрочить развитие остеопороза.
Остеопороз – хронически прогрессирующее системное заболевание, характеризующееся уменьшением массы костной ткани и нарушением ее микроархитектоники. Последствием таких изменений являются повышение хрупкости, способствующей возникновению частых переломов, особенно костей бедра, предплечья и позвонков.

Артикул: 16.15.001

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6180 ₽

Генетическая предрасположенность к спортивной травме (COL1A1, VDR, COL5A1, TNC)

Коллаген – фибриллярный белок, являющийся основой соединительной ткани, хрящей, костей и обеспечивающий прочность и эластичность этих тканей. Мутации в генах, кодирующих коллаген, приводят к изменениям в метаболизме коллагена, а часто к изменениям его характеристик.
Риск возникновения спортивной травмы может быть обусловлен различными факторами, в каждом случае существует причина повреждения и условие ее возникновения.

Артикул: 16.15.010

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

7720 ₽

Выбор вида спорта - силовой или скоростной (ACE, AGT, PPARG, ACTN3)

При помощи данной панели генетических исследований вы можете ответить на вопрос, к какому виду спорта склонен ваш ребенок или любой обследуемый взрослый человек; стоит ему заниматься силовыми или скоростными видами спорта. Данное исследование поможет вам получить рекомендацию и узнать тип спортивных способностей вашего ребенка и вас, определить приоритетный вид спорта.
Для достижения спортивных успехов в первую очередь необходимо ориентироваться на способности и возможности человека.

Артикул: 16.15.015

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5680 ₽

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости (ACE, PPARA, NOS3)

Выбор вида спорта – выносливость. Люди, у которых обнаружена генетическая предрасположенность к высокой выносливости, наилучшие достижения демонстрируют в циклических видах спорта(спортивная ходьба, бег на средние, длинные и сверхдлинные дистанции (марафон), кросс-фит, лыжные гонки и биатлон, плавание, гребля, велосипедный спорт (шоссейные гонки, кросс, группа классических дистанций на треке), большая часть дистанций и многоборья в конькобежном спорте, альпинизм, спортивное ориентирование, туризм).

Артикул: 16.15.020

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

4540 ₽

Генетическая предрасположенность к разрыву крестообразной связки (COL1A1)

Одной из самых опасных и, одновременно с этим, частых спортивных травм является травма коленей, в частности, разрывы крестообразных связок. Исследование покажет наличие или отсутствие мутации, определяющей предрасположенность к разрывам крестообразных связок в коленях.
Разрыв крестообразной связки коленного сустава – распространенное последствие различных травм колена, его часто выявляют у профессиональных спортсменов и людей с травмоопасной профессиональной деятельностью, связанной с тяжелыми физическими нагрузками.

Артикул: 16.15.025

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

2740 ₽

Генетическая предрасположенность к разрыву ахиллова сухожилия (MMP3, COL5A1, TNC)

Артикул: 16.15.027

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6200 ₽

Генетическая предрасположенность к переломам трубчатых костей (COL1A1, VDR)

Коллаген – фибриллярный белок, являющийся основой соединительной ткани, хрящей, костей и обеспечивающий прочность и эластичность этих тканей.
Перелом – нарушение целостности кости при воздействии чрезмерной механической силы. Наиболее часто происходят переломы длинных трубчатых костей – бедренной кости, плечевой кости, костей предплечья и костей голени. Переломы могут быть врожденными и приобретенными. Врожденные переломы встречаются редко. Они обычно возникают при различных наследственных заболеваниях скелета, которые приводят к снижению его прочности.

Артикул: 16.15.030

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6200 ₽

Генетическая предрасположенность к компрессионному перелому (COL1A1, COL1A2, LRP5)

Артикул: 16.15.032

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5050 ₽

Риск развития протрузии межпозвонковых дисков (COL11A1, CILP)

Артикул: 16.15.035

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

3900 ₽

Генетическая предрасположенность к раннему развитию миомы матки (CYP1A1, CYP17A1, COMT)

Миома матки – это доброкачественное новообразование в стенке матки или шейки матки. Большинство случаев приходится на поздний репродуктивный и предклимактерический период. Является одним из самых распостраненных заболеваний у женщин и встречается c частотой 20-50 %. В большинстве случаев возникновение миомы матки связано с гормональными сбоями, особенно с повышением концентрации эстрогенов.
Миома, как и многие другие заболевания матки, связана не только с нарушениями в гормональном фоне пациента, но и с генетическими особенностями.

Артикул: 16.16.005

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5800 ₽

ЗАКАЗ УСЛУГ ВЫЕЗДА НА ДОМ

Чтобы сдать анализы на дому:

  • можно оформить заказ в корзине и ждать звонка от нашего сотрудника для согласования даты и времени выезда медсестры

или

  • самостоятельно позвонить по многоканальному телефону +7 (495) 775-01-41, выбрать процедурный кабинет на Красных Воротах (нажав цифру "1") и сказать, что Вам нужна услуга выезда на дом.
Заказать обратный звонок

Нажимая кнопку Заказать звонок, я подтверждаю, что я ознакомлен и согласен с Политикой в отношении обработки персональных даных