ЗАКАЗАТЬ ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК

+7 (495) 775-01-41

Вы здесь

Back to top

Генетическая предрасположенность к увеличению индекса массы тела, метаболическому синдрому и сахарному диабету 2 типа (ADIPOQ, CDKAL1, FTO, HHEX-IDE, KCNJ11, KCNQ1, MC4R, MTNR1B, PPARG2, SLC30A8, TCF7L2)

Стоимость
10000

Планово: 10000 ₽

Артикул: 16.18.077

Срок исполнения: 0-14 д.

Определяемые параметры:
Ген белка Адипонектина (ADIPOQ), полиморфизм rs2241766 NC_000003.12:g.186853103T>G
Ген белка Адипонектина (ADIPOQ), полиморфизм rs182052 NC_000003.12:g.186842993 G>A
Ген белка Адипонектина (ADIPOQ), полиморфизм rs1501299 NC_000003.12:g.186853334 G>T
Ген белка, ассоциированного с регуляторной субъединицей-1 циклинзависимой кинназы типа 5 (CDKAL1), полиморфизм rs7754840 NC_000006.12:g.20661019G>C
Ген белка, ассоциированного с регуляторной субъединицей-1 циклинзависимой кинназы типа 5 (CDKAL1), полиморфизм rs7756992 NC_000006.12:g.20679478 A>G
Ген белка, ассоциированного с регуляторной субъединицей-1 циклинзависимой кинназы типа 5 (CDKAL1), полиморфизм rs9465871 NC_000006.12:g.20717024 T>C
Ген ассоциированный с ожирением и увеличением жировой ткани (FTO), полиморфизм rs1421085 NC_000016.10:g.53767042T>C
Ген ассоциированный с ожирением и увеличением жировой ткани (FTO), полиморфизм rs17817449 NC_000016.10:g.53779455T>G
Ген ассоциированный с ожирением и увеличением жировой ткани (FTO), полиморфизм rs1121980 NC_000016.10:g.53775335G>A
Хромосомная область HHEX-IDE, полиморфизм rs5015480 NC_000010.11:g.92705802 C>T
Ген белка канала для ионов калия Kir6.2 (KCNJ11), полиморфизм rs5219 NC_000011.10:g.17388025C>T: p.Lys23Glu
Ген белка канала для ионов калия Kir6.2 (KCNJ11), полиморфизм rs5215 NC_000011.10:g.17387083 C>T ( V (Val) > I (Ile))
Ген калиевого потенциалзависимого канала, 1 подсемейства Q (KCNQ1), полиморфизм rs2237892 NC_000011.10:g.2818521 C>T
Ген рецептора меланокортина 4 (MC4R), полиморфизм rs 2229616 NC_000018.10:g.60372042C>T
Ген рецептора мелатонина 1B (MTNR1B), полиморфизм rs10830963 NC_000011.10:g.92975544C>G
Рецептор активируемый пролифератором перексиса типа 2 (PPARG2), полиморфизм rs1801282 NC_000003.12:g.12351626 C>T
Ген трансмембранного переносчика цинка типа 8 (SLC30A8), полиморфизм rs13266634 NC_000008.11:g.117172544 C>T
Ген транскрипционного фактора 7 (TCF7L2), полиморфизм rs7903146 NC_000010.11:g.112998590 C>T
Ген транскрипционного фактора 7 (TCF7L2), полиморфизм rs12255372 NC_000010.11:g.113049143 G>T
Ген транскрипционного фактора 7 (TCF7L2), полиморфизм rs7901695 NC_000010.11:g.112994329 T>C

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Генетическая предрасположенность к остеопорозу (COL1A1, TNFRSF11B,VDR)

Остеопороз – системное заболевание костной ткани на 75-85% обусловленное генетической предрасположенностью. Своевременное выявление позволяет диагностировать, предотвратить или значительно отсрочить развитие остеопороза.
Остеопороз – хронически прогрессирующее системное заболевание, характеризующееся уменьшением массы костной ткани и нарушением ее микроархитектоники. Последствием таких изменений являются повышение хрупкости, способствующей возникновению частых переломов, особенно костей бедра, предплечья и позвонков.

Артикул: 16.15.001

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6180 ₽

Генетические факторы остеогенеза (ALPL, CALCR, COL1A1, LRP5, OPG, VDR)

Определяемые параметры:
Ген ALPL (ткань-неспецифическая форма щелочной фосфатазы), полиморфизм NC_000001.11:g.21570274C>T (p.Val522Ala) rs1256328
Ген ALPL (ткань-неспецифическая форма щелочной фосфатазы), полиморфизм NC_000001.11:g.21570425G>A (c.862+51G>A) rs2275376
Ген CALCR (рецептор кальцитонина), полиморфизм NC_000007.14:g.93426441A>G rs1801197
Ген COL1A1 (коллаген типа I, альфа-1 цепь), полиморфизм NC_000017.11:g.50200388C>A rs1800012
Ген COL1A1 (коллаген типа I, альфа-1 цепь), полиморфизм NC_000017.11:g.50203294G>A rs2412298
Ген COL1A1 (коллаген типа I, альфа-1 цепь), полиморфизм

Артикул: 16.15.003

Артикул

Код исследования в системе

до 14 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

10000 ₽

Генетическая предрасположенность к спортивной травме (COL1A1, VDR, COL5A1, TNC)

Коллаген – фибриллярный белок, являющийся основой соединительной ткани, хрящей, костей и обеспечивающий прочность и эластичность этих тканей. Мутации в генах, кодирующих коллаген, приводят к изменениям в метаболизме коллагена, а часто к изменениям его характеристик.
Риск возникновения спортивной травмы может быть обусловлен различными факторами, в каждом случае существует причина повреждения и условие ее возникновения.

Артикул: 16.15.010

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

7720 ₽

Выбор вида спорта - силовой или скоростной (ACE, AGT, PPARG, ACTN3)

При помощи данной панели генетических исследований вы можете ответить на вопрос, к какому виду спорта склонен ваш ребенок или любой обследуемый взрослый человек; стоит ему заниматься силовыми или скоростными видами спорта. Данное исследование поможет вам получить рекомендацию и узнать тип спортивных способностей вашего ребенка и вас, определить приоритетный вид спорта.
Для достижения спортивных успехов в первую очередь необходимо ориентироваться на способности и возможности человека.

Артикул: 16.15.015

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5680 ₽

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости (ACE, PPARA, NOS3)

Выбор вида спорта – выносливость. Люди, у которых обнаружена генетическая предрасположенность к высокой выносливости, наилучшие достижения демонстрируют в циклических видах спорта(спортивная ходьба, бег на средние, длинные и сверхдлинные дистанции (марафон), кросс-фит, лыжные гонки и биатлон, плавание, гребля, велосипедный спорт (шоссейные гонки, кросс, группа классических дистанций на треке), большая часть дистанций и многоборья в конькобежном спорте, альпинизм, спортивное ориентирование, туризм).

Артикул: 16.15.020

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

4540 ₽

Генетическая предрасположенность к разрыву крестообразной связки (COL1A1)

Одной из самых опасных и, одновременно с этим, частых спортивных травм является травма коленей, в частности, разрывы крестообразных связок. Исследование покажет наличие или отсутствие мутации, определяющей предрасположенность к разрывам крестообразных связок в коленях.
Разрыв крестообразной связки коленного сустава – распространенное последствие различных травм колена, его часто выявляют у профессиональных спортсменов и людей с травмоопасной профессиональной деятельностью, связанной с тяжелыми физическими нагрузками.

Артикул: 16.15.025

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

2740 ₽

Генетическая предрасположенность к разрыву ахиллова сухожилия (MMP3, COL5A1, TNC)

Артикул: 16.15.027

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6200 ₽

Генетическая предрасположенность к переломам трубчатых костей (COL1A1, VDR)

Коллаген – фибриллярный белок, являющийся основой соединительной ткани, хрящей, костей и обеспечивающий прочность и эластичность этих тканей.
Перелом – нарушение целостности кости при воздействии чрезмерной механической силы. Наиболее часто происходят переломы длинных трубчатых костей – бедренной кости, плечевой кости, костей предплечья и костей голени. Переломы могут быть врожденными и приобретенными. Врожденные переломы встречаются редко. Они обычно возникают при различных наследственных заболеваниях скелета, которые приводят к снижению его прочности.

Артикул: 16.15.030

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6200 ₽

Генетическая предрасположенность к компрессионному перелому (COL1A1, COL1A2, LRP5)

Артикул: 16.15.032

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5050 ₽

Риск развития протрузии межпозвонковых дисков (COL11A1, CILP)

Артикул: 16.15.035

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

3900 ₽

ЗАКАЗ УСЛУГ ВЫЕЗДА НА ДОМ

Чтобы сдать анализы на дому:

  • можно оформить заказ в корзине и ждать звонка от нашего сотрудника для согласования даты и времени выезда медсестры

или

  • самостоятельно позвонить по многоканальному телефону +7 (495) 775-01-41, выбрать процедурный кабинет на Красных Воротах (нажав цифру "1") и сказать, что Вам нужна услуга выезда на дом.
Заказать обратный звонок

Нажимая кнопку Заказать звонок, я подтверждаю, что я ознакомлен и согласен с Политикой в отношении обработки персональных даных